11月11日,西奈山伊坎医学院研究团队在Cancer Cell杂志在线发表了题为“Single-cell analysis of human non-small cell lung cancer lesions refines tumor classification and patient stratification”的文章。利用单细胞RNA测序(scRNA-seq)在多个NSCLC损伤中发现了一种肺癌激活模块(lung cancer activation module,LCAMhi)由PDCD1+CXCL13+激活的T细胞, IgG+浆细胞及SPP1+巨噬细胞组成,并且证实了一些NSCLC队列中均存在LCAMhi,利用细胞表面蛋白测序(CITE-seq)能够鉴定LCAMhi损伤。LCAM的存在与整体免疫细胞含量无关,与TMB、癌睾丸抗原和TP53突变相关。即使在中位TMB以上的患者中,LCAM基线评分较高也与增强的NSCLC对免疫治疗的应答相关,这表明免疫细胞组成虽然与TMB相关,但可能是免疫治疗应答的非冗余生物标志物。